高中有机化学中的常见官能团的特征反应及分子式
常见各个官能团性质如下:
1、卤化烃:官能团,卤原子;通式:R—X
性质:
1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇
2)与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯等不饱和烃(β-碳上要有氢原子才能发生消去反应)
2、醇:官能团:醇羟基;通式:R—OH
性质:
1)跟活泼金属反应产生H2
2)跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃
3)脱水反应:
乙醇:140℃分子间脱水成醚,170℃分子内脱水生成烯(能发生消去得到不饱和烃,与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去)
4)催化氧化为醛或酮(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)
5)能与羧酸发生酯化反应生成酯
3、醛:官能团:醛基;通式:R-CHO
性质:
1)与H2等加成为醇
2)被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸
3)能与弱氧化剂银氨溶液发生银镜反应,能与弱氧化剂新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
4、酚:官能团:酚羟基;通式:苯环和-OH直接相连
性质:
1)弱酸性(不使酸碱指示剂变色),能钠反应得到氢气
2)酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基,如与浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀
3)遇FeCl3呈紫色
4)易被氧化
5、羧酸:官能团,羧基;通式:R-COOH
性质:
1)具有酸的通性(一般酸性强于碳酸),能与钠反应得到氢气
2)能与醇发生酯化反应,酯化反应时一般断羧基中的碳氧单键,不能被H2加成
3)能与含—NH2物质缩去水生成酰胺(肽键)
6、酯:官能团,酯基;通式:R-COO-R'
性质:
1)发生水解反应(酸性或碱性条件)生成羧酸(羧酸盐)和醇
2)也可发生醇解反应生成新酯和新醇
希望以上答复能让你满意!
高中有机化学基础里官能团性质总结
挺复杂的,不过我就简单地说说
1.烷烃没有官能团
2.卤代烃:官能团为-x,x代表卤族元素,它和醇是有机化学里面最重要的两种物质,因为它们可以转换成重要的物质,例如,卤代烃的水解,在碱性有水条件下变为羟基,而在醇条件下某些卤代烃会消去成不饱和键.(指含有β氢)
3.醇与酚:有些能醇羟基可以消去生成不饱和键(指含有β氢),醇还能与na反应生成h2,不过不能与碳酸钠反应.而酚能与之反应
4.醛`酮:醛基(-cho)羰基(>c=o).醛可以发生银镜反应,可以与新制氢氧化铜发生氧化反应,也可以与h2发生还原反应生成醇.酮可以与氢气加成生成羟基
5.羧基(-cooh);酸性,与naoh反应生成水,与nahco3、na2co3反应生成二氧化碳,甲酸及甲酸酯及甲酸盐都能发生银镜反应.
6.酯:
酯
(-coo-)
,由醇与羧酸酯化而来(氧化反应).能发生水解反应.
7.不饱和烃包括"烯烃:双键(>c=c<).炔烃:三键(-c≡c-)"
能发生加成反应,能使溴水反应使其褪色,也能与酸性kmno4反应使其褪色,还能发生加聚反应形成高分子化合物
其实差不多就这么些为主要的,什么硝基氨基醚键磺基氰基都不重要
学好有机比无机简单多了,只要了解各种反应机理就行
高中 必修2 化学有什么官能团 各各官能团的性质 要化学式的
1。卤化烃:官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃
2。醇:官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去) 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)
3。醛:官能团,醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇
4。酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化
5。羧酸,官能团,羧基 具有酸性(一般酸性强于碳酸) 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛(注意是“不能”) 能与醇发生酯化反应
6。酯,官能团,酯基 能发生水解得到酸和醇
醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛:醛基(-CHO); 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基
羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物:硝基(-NO2);
胺:氨基(-NH2). 弱碱性
烯烃:双键(>C=C<)加成反应。
炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应
醚:醚键(-O-) 可以由醇羟基脱水形成
磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由浓硫酸取代生成
腈:氰基(-CN)
酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成
注: 苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团
官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 或称功能团。
卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基,以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团,官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。
1.决定有机物的种类
有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。烃及烃的衍生物的分类依据有所不同,可由下列两表看出来。
烃的分类法:
烃的衍生物的分类法:
2.产生官能团的位置异构和种类异构
中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物,由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构,如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。
对于同一种原子组成,却形成了不同的官能团,从而形成了不同的有机物类别,这就是官能团的种类异构。如:相同碳原子数的醛和酮,相同碳原子数的羧酸和酯,都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。
3.决定一类或几类有机物的化学性质
官能团对有机物的性质起决定作用,-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-,这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此,学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质,含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质,不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质,这是学习有机化学特别要认识到的一点。例如,醛类能发生银镜反应,或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化,可以认为这是醛类较特征的反应;但这不是醛类物质所特有的,而是醛基所特有的,因此,凡是含有醛基的物质,如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应,或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。
4.影响其它基团的性质
有机物分子中的基团之间存在着相互影响,这包括官能团对烃基的影响,烃基对官能团的影响,以及含有多官能团的物质中官能团之间的的相互影响。
① 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基,故皆可与钠作用放出氢气,但由于所连的基团不同,在酸性上存在差异。
R-OH 中性,不能与NaOH、Na2CO3反应;
C6H5-OH 极弱酸性,比碳酸弱,不能使指示剂变色,能与NaOH反应,不能与Na2CO3反应;
R-COOH 弱酸性,具有酸的通性,能与NaOH、Na2CO3反应。
显然,羧酸中,羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离。
② 醛和酮都有羰基(C=O),但醛中羰基碳原子连接一个氢原子,而酮中羰基碳原子上连接着烃基,故前者具有还原性,后者比较稳定,不为弱氧化剂所氧化。
③ 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚,-OH使苯环易于取代(致活),苯基使-OH显示酸性(即电离出H+)。果糖中,多羟基影响羰基,可发生银镜反应。
由上可知,我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质,也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团。如葡萄糖能发生银镜反应,加氢还原成六元醇,可知具有醛基;能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯,说明它有五个羟基,故为多羟基醛。
5.有机物的许多性质发生在官能团上
有机化学反应主要发生在官能团上,因此,要注意反应发生在什么键上,以便正确地书写化学方程式。
如醛的加氢发生在醛基碳氧键上,氧化发生在醛基的碳氢键上;卤代烃的取代发生在碳卤键上,消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上;醇的酯化是羟基中的O—H键断裂,取代则是C—O键断裂;加聚反应是含碳碳双键(C=C)(并不一定是烯烃)的化合物的特有反应,聚合时,将双键碳上的基团上下甩,打开双键中的一键后手拉手地连起来。
高中化学涉及到的官能团
高中
所学的官能团主要有:卤素原子、
羟基
、
醛基
、
羧基
、
碳碳双键
,碳碳
三键
等,这些官能团是高中所学常考的几个重要的官能团。下面说一说他们的性质(以下烃基均以R—表示):(1)卤素原子(以氯为例):a.水解反应
R—Cl+H20==R—OH+HCl
b.消去反应
R—CH2—CH2Cl+NaOH==R—CH=CH2+NaCl+H2O
(条件:醇加热)(2)羟基:a.与Na的反应
2R—OH+2Na==2R—ONa+H2
b.氧化反应
2R—CH2OH+O2==2R—CHO+2H2O(条件:催化剂加热)
c.消去反应
R—CH2CH2OH==R—CH=CH2+H2O(条件:浓硫酸加热170度)(3)醛基:a.加成反应
R—CHO+H2==R—CH2OH(条件:催化剂加热)
b.氧化反应
2R—CHO+O2==2R—COOH(条件:催化剂加热)
c.银镜反应
R—CHO+2Ag(NH3)2OH==R—COONH4+2Ag+3NH3+H2Oc.与Cu(OH)2反应
R—CHO+2Cu(OH)2==R—COOH+Cu2O+2H2O(条件:加热)(4)羧基:a.酸性
R—COOH+NaOH==R—COONa+H2O
b.酯化反应
R—COOH+R—CH2OH==R—COOCH2—R+H2O(条件:浓硫酸加热)(5)碳碳双键:加成反应:R—CH=CH2+HCl==R—CH2CH2Cl(6)碳碳三键性质同碳碳双键,但是加成水时生成醛:R—C三键CH+H2O==R—CH2CHO(本应该是R—CH=CHOH,但是羟基与
双键
连接不稳定会生成醛)以上就是高中最常见的官能团及其性质,也有像
硝基
,
亚硝基
,
磺酸
基等等,但这些只是了解不做考试重点。还有一个就是
苯酚
,是两个官能团:羟基和苯环直接相连而形成的有机物。
高中化学有机官能团性质总结是什么?
高中化学有机官能团性质总结如下:
1、醛:官能团醛基,能与银氨溶液发生银镜反应,能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀,能被氧化成羧酸,能被加氢还原成醇。
2、羧酸:官能团羧基,具有酸性能与钠反应得到氢气,不能被还原成醛,能与醇发生酯化反应。
3、官能团醇羟基:能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去) 。
4、酯:酯(-COO-)水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成注:苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质。
5、酚:官能团酚羟基,与钠反应得到氢气,酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化。
高中阶段化学学习的官能团主要有哪几种?各有什么性质,特征?(求详细解析)
高中学习的有机官能团主要有七类:
1.碳碳双键(或碳碳三键),主要性质有三点:加成反应、加聚反应和氧化反应。
加成:可以与H2、X2、HX、H2O等进行加成
氧化:可以使高锰酸钾溶液褪色
2.醇(官能团羟基-OH):主要性质有六点:与活泼金属的置换、与HX取代生成卤代烃、浓硫酸140℃分子间脱水成醚、浓硫酸170℃分子内消去脱水成烯、浓硫酸加热与羧酸酯化成酯、氧化反应(在Cu或Ag的催化下与O2氧化生成醛或酮、可使KMnO4或K2Cr2O7变色,自身被氧化成羧酸)
3.醛(官能团醛基-CHO):主要性质有两点:与氢气加成还原;与氧气、新制氢氧化铜悬浊液、银氨溶液发生氧化,生成酸
4.酸(官能团羧基—COOH):主要性质有两点:酸的通性;与醇酯化
5.酯(官能团酯基—COO—):主要性质就是水解反应:酸性条件水解和碱性条件水解
6.酚(官能团羟基—OH):主要性质就是三点:与浓溴水取代生成三溴苯酚;与NaOH溶液中和;与Fe3+显紫色
7.卤代烃(官能团卤原子):主要性质就是水解反应和消去反应;水解生成醇,消去生成烯
希望可以帮到你